遗传与变异
NCERT锻炼
问题1:谈谈孟德尔选择豌豆作实验植物的优点。
答:以下是孟德尔选择豌豆植株进行试验的优点:
- 它是一种多年生植物，这意味着几年内可以研究许多代豌豆植物。
- 豌豆植物有许多比较明显的特征。
- 在豌豆植株上进行人工杂交很容易。
问题2:区分以下-
(a)显性和隐性
答:防止其对比性状出现的性状称为显性性状。由于其对比性状而不能在某一代中表达的性状称为隐性性状。
(b)纯合子和杂合子
答:当一对基因中的两个基因相似时，这种基因型被称为纯合子。当一对基因不同时，这种基因型称为杂合型。
(c)单杂交和双杂交。
答:在一个杂交组合中选择一对对比性状进行研究，称为单杂交组合。在一个杂交组合中选择两对对比性状进行研究，称为双杂种杂交。
问题3:一个二倍体生物杂合4个位点，可以产生多少种配子?
答:这可以通过2n公式得到;式中n =基因座数。因此，产生了2n = 24 = 16种配子。
问题4:用单杂交解释优势法则。
答:对于单杂交，我们以茎高单杂交为例，即高株与矮株之间的单杂交。在这个实验中，孟德尔做了以下观察:
- F1代植株均为高大植株。
- F2代部分植株为矮秆植株。高株与矮株的比例为3:1。
- 高矮化性状不存在混种现象。换句话说，这些植物要么高大要么矮小，没有中等高度的植物。
根据他的观察，孟德尔提出了优势定律，即:“在一对不同的因素中，一个因素(主导因素)比另一个因素(隐性因素)占主导地位。”
问题5:定义和设计一个交叉测试。
答:测试杂交:当一个生物体表现出显性表型(其基因型有待确定)与隐性亲本杂交(而不是自交)时，该杂交被称为测试杂交。通过分析试验杂交的后代，可以很容易地预测试验生物的基因型。
下面是一个需要知道基因型的杂交测试的例子。让我们假设所有的花都是紫色的，紫色是主要特征。让我们把它们和纯合的隐性植物杂交，生出白花。试验交叉后可能出现两种情况。
情况1:如果具有显性性状的植株纯合子(WW)与紫罗兰花杂交，则与纯合子(WW)与白花杂交将产生如下结果。
| 紫罗兰色的 白色 |
W | W |
|---|---|---|
| w | Ww | Ww |
| w | Ww | Ww |
在这种情况下，由于紫色是优势性状，所有F2代植株都将开出紫罗兰花。这将证明F1代基因型为纯合型(WW)。
情况2:如果具有显性性状的植株是紫罗兰花杂合子(Ww)，那么与白色花纯合子(Ww)杂交将产生如下结果。
| 紫罗兰色的 白色 |
W | w |
|---|---|---|
| w | Ww | ww |
| w | Ww | ww |
在这种情况下，F2代的一半植株将开出紫罗兰花(Ww)，剩下的一半将开出白色花(Ww)。这将证明F1代的基因型为杂合型(Ww)。
问题6:利用庞尼特方格，测定纯合子与杂合子在单位点杂交后第一代子代的表型特征分布。
答:上一题(情形2)中的Punette Square表示纯合子雌性和杂合子雄性之间的杂交。这说明F1代50%植株为杂合，50%植株为纯合。
问题7:带黄色种子的高大植物(TtYy)和带绿色种子的高大植物(TtYy)杂交时，后代的表型比例可能是多少
(a)又高又绿。
(b)矮矮的和绿色的。
答:我们跟着普内特广场。
| 配子 | 泰 | 泰 | 泰 | 泰 |
|---|---|---|---|---|
| 泰 | TTYy | TtYy | TTyy | Ttyy |
| 泰 | TyYy | ttYy | Ttyy | ttyy |
| 泰 | TTYy | TtYy | TTyy | Ttyy |
| 泰 | TtYy | ttYy | Ttyy | Ttyy |
又高又黄(TTYy或TTYy) = 6 / 16
高大和绿色(TTyy或TTyy) = 2 + 4 = 16个中的6个
侏儒和绿色(ttyy) = 2 / 16
侏儒和黄色(ttYy) = 2 / 16
问题8:两个杂合亲本杂交。如果这两个基因座连接在一起，杂交后代F1代的表型特征分布会是怎样的?
答:在这种情况下，表型特征的分布将遵循与孟德尔所做的双杂交相同的模式。在回答这个问题时，记住独立分类法则是很重要的。这个定律说，不同的性状是相互独立分离的;在配子形成过程中。
9.简述T.H.摩根在遗传学上的贡献。
答:以下是t.h.摩根在遗传学领域的贡献:
- 他对果蝇的实验发现了在有性繁殖过程中产生的变异。
- 他提出了连接和重组的概念;这导致了DNA制图的发展。
问题10:什么是谱系分析?建议这样的分析如何有用。
答:对家族中某一特定性状在几代人之间遗传的家族史的研究称为系谱分析。系谱分析有助于了解遗传疾病在后代中可能流行的情况。它还有助于了解特定性别相关疾病的原因。
问题11:人类的性别是如何决定的?
答:在许多昆虫和哺乳动物(包括人类)中都可以看到XY型的性别决定。在这种情况下，男性和女性都有相同数量的染色体。x染色体较大，而y染色体略小。男性的体细胞最后一对包含一条X染色体和一条Y染色体，而女性的最后一对体细胞中的两条染色体都是X染色体。因此，每个卵子都有一条x染色体;作为性染色体。50%的精子有x染色体，而其余50%的精子有y染色体作为性染色体。如果带有x染色体的精子使卵子受精，受精卵就会发育成雌性。如果带有y染色体的精子使卵子受精，受精卵就会发育成男性。例子:人类，果蝇
12.一个孩子是o型血。如果父亲是A型血，母亲是B型血，计算出父母的基因型和其他后代可能的基因型。
答:基因型的分布可以用Punnette方阵给出。
| 配子 | 我一个 | 我 |
|---|---|---|
| 我B | 我一个我B | 我B我 |
| 我 | 我一个我 | 2 |
这表明在4个孩子中;1个是AB型血，1个是A型血，1个是B型血，1个是B型血。
问题13:举例解释下列术语
(一)Co-dominance
答:为了理解共显性的概念，让我们以人类ABO血型为例。红细胞的质膜表面有突出的糖聚合物，糖的种类是由基因控制的。基因(I)有三个等位基因;IA, IB和i。等位基因IA和IB产生的糖的形式略有不同，而等位基因i不产生糖。IA和IB对i是完全显性的，这意味着当IA和i存在时，只有IA表达。同样，当IB和i存在时，只有IB表达。但是当IA和IB都存在时，它们都表达自己的糖类型;因为共同支配
(b)不完全支配
答:有时，显性性状可能不会完全支配隐性性状。这种情况被称为不完全优势。我们知道，在二倍体生物中，每个基因都有两个拷贝，即一对等位基因。其中一个基因可能由于经历了一些变化而有所不同
为了理解这一点，让我们举一个包含产生酶的信息的基因的例子。这种基因有两个拷贝。我们假设正常的等位基因产生正常的酶。该修饰等位基因可产生以下产物:
- 正常的或者效率较低的酶，或者
- 一种无功能的酶，或者
- 根本没有酶。
在第一种情况下，修饰的等位基因与未修饰的等位基因相同。它会产生相同的表型，即会导致底物s的转化，但如果等位基因产生无功能酶或无酶，则可能会影响表型。未修饰的等位基因为显性等位基因，而修饰的等位基因一般为隐性等位基因。隐性性状是由于无功能酶或没有酶产生而出现的
问题14:什么是点突变?举个例子。
答:当突变是由于DNA的单个碱基对发生变化而引起的，它被称为点突变。例子;镰状细胞性贫血。
问题15:谁提出了遗传的染色体理论?
答:萨顿和博韦里
问题16:请提及任何两种常染色体遗传疾病及其症状。
答:镰状细胞性贫血:这是一种常染色体连锁的隐性性状，当父母双方都是该基因的携带者(或杂合)时，可以从父母遗传给后代。该病由一对等位基因控制;HbA和HbS。有三种可能的组合，即HbAHbA、HbAHbS和HbSHbS。其中，只有HbSHbS基因型的纯合子个体受到影响。患有hbab的人是这种疾病的携带者。
这种缺陷是由血红蛋白分子β -珠蛋白链第6位的缬氨酸(Val)取代谷氨酸(Glu)引起的。突变的血红蛋白分子在低氧张力下发生聚合，导致红细胞的耻辱从双凹盘状变为细长的镰状结构。
苯丙酮酸尿:这是一种常染色体连锁的隐性性状。受影响的个体缺乏一种将氨基酸苯丙氨酸转化为酪氨酸的酶。结果，苯丙氨酸被积累并转化为苯丙酮酸和其他衍生物。这些物质在大脑中的积累会导致智力迟钝。由于肾脏吸收不良，这些物质也会通过尿液排出体外。